Chimères ASBL
Association belge de soutien
aux patients greffés de cellules souches et à leurs proches

Chimères ASBL, c'est qui, c'est quoi ?

Chimères ASBL est une association active à Bruxelles et en Wallonie, dédiée au soutien des patients greffés ainsi qu’à leur entourage. Elle a pour mission d’informer, d’accompagner et de créer du lien autour de l’expérience de la greffe.

L'espoir des cellules tueuses

Le Dr Poiré interviewé à Tendances Première (RTBF, La Première) à propos d’une éventuelle nouvelle thérapie très prometteuse.
Elle consiste à prélever des globules blancs du malade, à les transformer en laboratoire en « super globules blancs » pour les réinjecter ensuite…

Journée des Patients 2025

La Journée de rencontres chaleureuses, conviviales, dans un esprit familial et bienveillant. Merci pour votre confiance et votre soutien.

Sang pour sang donneur

Inscrivez-vous au registre belge des donneurs de cellules souches.

Activités Bien-être

Lecture, visites d’expos, cuisine, Yoga… Découvrez les activités organisées par les amis de Chimères ASBL.

Ça fait du bien : rencontre entre un donneur et un receveur

Dans son émission sur Bel RTL « Ça fait du bien », Jean-Michel Zecca parle de la greffe de cellules souches : tout savoir pour être donneur… ou receveur

Quelques témoignages

Au moment où cette histoire a pris court, ce n'était pas possible pour moi de rencontrer des gens qui avaient vécu une histoire similaire. (…) Je ne suis pas à l'initiative de la création de cette association, mais j'ai sauté à pied joint quand j'ai vu que ça se produisait.
J'aurais souhaité apporter mon aide de manière plus concrète, mais d'autres soucis familiaux m’empêchent d'être très efficace. Je tiens à être présente, à soutenir l'initiative et la chose que je peux faire, c'est me mettre à disposition d'éventuelles personnes qui seraient intéressées d'échanger vis-à-vis de cette histoire, parce que c’est une histoire.

J’ai découvert la maladie en 2016. À ce moment-là, on descend de plusieurs étages. On écoute sans écouter, on comprend sans comprendre et comme je suis une enfant issue du métissage, on avait des difficultés à trouver un donneur. Du coup, j'ai été mise sur une liste d'attente. Mais on n'a quasi rien trouvé et mes enfants ont fait la démarche de faire les examens.
Et c'est là que j'ai appris que mes 2 enfants étaient compatibles avec moi. C'était un peu désarmant d'avoir donné la vie et de savoir que c’est de nouveau ses enfants qui vont vous redonner la vie.
Je ne remercierai jamais assez de ce don magnifique qu’ils m’ont fait.

C'est incroyable comme ce rassemblement atypique peut générer une empathie et une convivialité qu'on ne retrouve nulle part ailleurs ! 😍

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Collaboration avec les associations de patients

Nous avons participé au forum annuel des associations de patients, organisé par pharma.be. Un nouveau guide pratique nous a été présenté : dans l’idée d’améliorer le parcours du patient, un guide qui vise à faciliter et à encourager les partenariats entre les entreprises biopharmaceutiques, les associations de patients, les prestataires de soins, les décideurs politiques et d’autres organisations du secteur de la santé.